L'AIF è composta principalmente da pazienti e genitori di pazienti affetti da questa patologia genetica. Il suo scopo principe è quello di rendere migliore la vita di chi deve combattere quotidianamente con questa intolleranza attraverso diversi campi di azione tra cui informazione, ricerca scientifica, sensibilizzazione delle istituzioni, delle società farmaceutiche e del settore alimentare e ristorazione.
L'AIF Onlus vive esclusivamente dei contributi versati dai propri soci come quota associativa e donazioni volontarie. Inoltre contrariamente a quanto si può pensare l'associazione non ha lavoratori dipendenti. Tutte le attività sono portate avanti da persone che oltre a svolgere la loro normale attività lavorativa e/o di genitori decidono di dedicarvi il proprio tempo libero. Questo significa che non si ha mai abbastanza tempo per portare avanti tutte le attività che si vorrebbero intraprendere e così celeremente come queste attività richiederebbero. Quindi diventando soci oltre a contribuire al sostentamento dell'associazione, mediante il versamento della quota sociale annuale, si può decidere di contribuire attivamente alla vita stessa dell'associazione.
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Ultimo aggiornamento ( 25 Set, 2006 at 09:35 )
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